2019年2月2日，英國政府發(fā)布了對于在英國銷售的產(chǎn)品的UKCA標(biāo)志使用指南：UKCA（英國符合性評估）標(biāo)志是新的英國產(chǎn)品標(biāo)志；如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，在獲得議會批準(zhǔn)的情況下，將對投放英國市場的產(chǎn)品使用該標(biāo)志。英國脫歐時間為2019年3月29日。

 何時使用UKCA 標(biāo)志？

1. 大部分（但非全部）現(xiàn)已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍

2. 新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。

3. 如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

4. 如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機(jī)構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估，且未將資料移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。

5. UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。

使用UKCA 標(biāo)志的注意點

制造商應(yīng)將UKCA標(biāo)記貼在產(chǎn)品本身上，但在某些情況下，可將其貼在包裝上，手冊中或其他文件中。使用UKCA標(biāo)記的規(guī)則多樣化，主要取決于適用于該產(chǎn)品的具體法規(guī)。

以下是通用規(guī)則：

? UKCA標(biāo)記只能作為制造商或您的授權(quán)代表（在相關(guān)法律允許的情況下）放在產(chǎn)品上；

? 在附加UKCA標(biāo)志時，您對產(chǎn)品是否符合相關(guān)法規(guī)要求承擔(dān)全部責(zé)；

? 您使用UKCA標(biāo)記僅用來證明產(chǎn)品符合相關(guān)的英國法規(guī)；

? 您不得將任何可能誤解UKCA標(biāo)志的含義的標(biāo)記或標(biāo)志放在第三方；

? 您不得在產(chǎn)品上附加影響UKCA標(biāo)志的可見性，易讀性或含義的其他標(biāo)記；

其他內(nèi)容

1. 在脫歐后，符合歐盟規(guī)定的產(chǎn)品（使用CE標(biāo)志）將可以繼續(xù)在英國市場銷售一段時間。 

對于在2019年3月29日之前在英國市場上銷售的商品，制造商不需要做任何事情。而要在2019年3月29日之后將CE標(biāo)記的商品放在英國市場上，您需要確保這些商品：

? 符合歐盟立法中規(guī)定的基本要求

? 進(jìn)行相關(guān)的合格評定程序（包括歐盟認(rèn)可的機(jī)構(gòu)，如果需要）

? 顯示相關(guān)的歐盟符合性標(biāo)記（例如CE標(biāo)志）

? 附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）在限制期限內(nèi)，在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的標(biāo)志.

• 汽車（車輛型式認(rèn)證）

• 航空航天（航空安全）

• 醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進(jìn)一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

• 醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

• 化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝）

• 受國家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）

在英國沒有達(dá)成協(xié)議脫歐的情況下，投放到英國市場的產(chǎn)品如果要求第三方符合性評估，且是由英國合格評定機(jī)構(gòu)執(zhí)行，在2019年3月29日之后，制造商將必須申請新UKCA標(biāo)志或?qū)⒎闲宰C書提前轉(zhuǎn)移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)（在這種情況下，限制期內(nèi)可使用CE標(biāo)志）。實驗室會持續(xù)關(guān)注相關(guān)消息，與您分享最新進(jìn)展。